染色体13三体不仅会通过遗传，还与环境、饮食、药物、胎儿自身等因素有关，是由于体细胞基因组额外多出一条13号染色体所引起，其发生绝大部分原因是由于生殖细胞减数分裂过程中染色体不分离所致，这种综合征发病率约为1:5000到1:20000之间。那么染色体13三体是遗传还是偶发?
染色体13三体是遗传还是偶发
1、遗传：如果父母双方自身存在染色体畸变，如女方可能是平衡易位染色体的携带者，此时生的孩子有概率会发生13-三体综合征。尤其是对于35岁以上的高龄产妇，如果在受精卵形成过程中发生染色体不分离的情况，发生13-三体综合征的概率通常较大;
2、偶发：若在怀孕期间受到物理因素、化学因素、生物因素等影响，如受到辐射、接触毒物以及病毒感染，可能会引起孩子在受精卵形成过程中发生染色体不分离，此时可能会导致孩子在发育过程中出现染色体异常的情况，从而出现13-三体综合征。
总之，临床上通过对父母染色体的检查，帮助确认孩子是否存在染色体异常，一般父母存在染色体异常时，孩子出现13-三体综合征的概率相对较高。因此建议高龄产妇以及NT检查颈部透明带增厚的产妇，进行DNA检查以及羊水穿刺检查，排除胎儿染色体异常的情况。
染色体13三体的治疗方法
82%患儿出生后一个月内死亡，仅5%生存时间超过六个月，目前此病无有效的治疗方法，只能对症治疗。预防13三体综合症最好的办法就是进行产前检查，通过产前超声检查、血清学筛查、无创产前筛查、染色体核型分析等检查可以尽早发现胎儿发育是否健康。
染色体检查怎么检查的
染色体可以通过采血检查，检测血样为静脉血。染色体检查是一种常见的遗传学检查方法，检查方法为静脉采血检查。检测方法相对简单，但后期血样培养周期相对较长，通常需要3周左右才能出具检测报告。检查前应防止感染、发热等情况。避免抗生素、吸烟、饮酒等因素的干扰，以免干扰检测结果。需要注意的是，染色体检查属于遗传检查，只有在检查前签署遗传检查知情同意书和相关遗传检查文件后，才能进行染色体相关检查。
总之，染色体检查注意事项建议去正规大医院检查，结果比较准确。如果染色体异常，很容易导致婴儿畸形或流产等，染色体异常无法治愈。如果打算怀孕，建议做试管婴儿，这可以防止婴儿患遗传疾病。
