三代试管是比较成熟的辅助生殖技术，可以帮助夫妻生下健康的宝宝，在试管移植前要筛选出优秀的胚胎进行移植，其中包括一筛和二筛，它们都是为了筛查胚胎中的遗传疾病，但还是有明显的区别，比如实施过程、检测范围等，在这里为大家进行详细说明，快来了解吧。

3代试管一筛和二筛的区别

现在越来越多的不孕夫妻选择做三代试管，在进行试管移植前需要进行一筛和二筛，它们是在试管婴儿技术中进行的两个重要步骤，可以直接筛查胚胎的异常问题，最后医生可以选择最合适健康的胚胎移植，很多人不知道它们的区别，下面说说一筛和二筛的区别。

1.实施过程：一筛在受精卵发育至8个细胞期或者囊胚期时，取一个细胞或者少数几个细胞进行基因检测，根据检测结果，可以选择健康的胚胎进行移植，二筛通过对孕妇进行产前检查，可以了解胎儿是否携带某些遗传性疾病或存在染色体异常；

2.检测范围：一筛是通过对双方家族遗传史、遗传病史等相关信息进行分析，并结合基因检测技术，对所取得的胚胎进行遗传疾病的预防性诊断，二筛包括产前超声检查、羊水穿刺和绒毛活检等技术，对胚胎进行全方面检查；

3.准确率：一筛可以早期排除携带遗传疾病的胚胎，降低生育患病风险，其准确率高，可达到99%以上，二筛只能提供概率性的结果，无法进行具体基因检测，准确率相对较低，风险也比较大；

4.数据分析报告：一筛根据基因检测结果，专业医生会对其进行介绍，并给出相关建议和风险评估报告，二筛的专业医生根据基因检测结果进行综合分析，并给出相应的风险评估和建议。

在三代试管婴儿中染色体一筛二筛，主要是通过对胚胎进行遗传学检测，筛选出正常的胚胎移植到母体之内，两次筛查能够确保胚胎的健康性，为有遗传病的患者提供生育健康孩子的机会，要听取医生的建议安排，会根据个人实际情况制定方案。

3代试管一筛和二筛都要做吗

一筛和二筛不一定都要做，要根据实际情况决定，如果患者没有明显的遗传疾病或其他害怕遗传疾病传递给下一代的因素，可以只选择一筛，但对于有家族遗传疾病史或其他特殊情况的患者来说，进行二筛可以更加准确地排除染色体异常，并提高妊娠成功率。

一筛和二筛分别是为了初步排除染色体异常和进一步提高准确性的检测方法，不一定所有人都要做，如果在一筛中存在异常数据，或者存在家族遗传疾病、母亲年龄较大等情况，通常有必要进行二筛，如果一筛不存在异常，不存在年龄较大或者有过流产的情况，就不用再做筛查。

一般按要求完成筛查可以避免胎儿遗传病的风险，特别是有遗传病家族史的患者，医生都会要求胚胎进行一筛和二筛，因为两者的内容和目的不一样，有任何问题需要及时和医生沟通，保持好的心态，早日生下健康的宝宝。