22号染色体主要决定个体发育是否正常，一般对人体的发育和脏器功能发挥起着主导作用。22号染色体上面包含多种基因，若缺失或者异位等，都可能会出现一些遗传疾病，如智力发育、免疫功能、生殖发育等。下面就通过本文来具体了解一下吧。
22号染色体异常会导致哪些基因
1、22号染色体11区2区遗传物质微缺，可能会导致先天性心功能障碍、腭裂、严重面部畸形、缺钙、行为障碍、精神分裂等精神疾病的风险增加，也可能导致该遗传病患者出现各种典型症状，这些染色体重复症患者可能会导致发育迟缓和其他典型症状;
2、22号染色体11区2带遗传物质重复，在大多数情况下，多余的遗传物质被记录为300万个碱基对的碱基序列，或者医学上的3，染色体重复与上述染色体缺失、重复和缺失的遗传物质相同，少数患者在该地区遗传物质相对较少，这种遗传物质的副本会影响每个细胞的22染色体的两个副本中的一个;
3、22号染色体13区3遗传物质缺失，这种染色体异常遗传病是由22号染色体长臂上的遗传物质缺失引起的，22号染色体长臂末端某些遗传物质的缺乏也会导致疾病，当一个染色体分为两段时，两段的末端丢失，两段的开始和结束相连，形成一个环形染色体。
22号染色体异常是什么原因导致的
1、物理方面的原因
我们每个人都生活在物理环境当中，在这些环境当中会有一些辐射，这些辐射包括了来自于外太空的辐射，也包括了来自于人造机器设备所散发出来的辐射，电离辐射对人的染色体会引起一些影响，比如说通过小白鼠实验就已经发现电离辐射可以导致染色体异位、染色体缺失、染色体畸变等等。
2、化学因素的影响
我们在生活中每天都要接触到很多类型的化学物质，这些化学物质有的是来自于大自然，有的是人工合成的化学制剂，我们饮用或者是呼吸都有可能让这些化学物质进入的身体，化学物质进入到身体有可能导致染色体畸变。
3、生物因素的影响
比如某些病毒感染就有可能侵入到人体当中，导致染色体畸变、染色体断裂、染色体粉碎、染色体互换等问题。
孕期出现22号染色体异常会怎样
1、妊娠早期
染色体异常的胎儿有一半概率会在妊娠早期流产，如22-三体综合征，通常表现为胎儿宫内生长受限，先天性心脏缺损，导致胚胎难以成活，孕早期就会导致流产；
2、妊娠中晚期
到妊娠中晚期时，22号染色体异常可能导致胚胎结构上发生异常，此时产检B超就能够发现胚胎心脏或者肾脏方面的缺陷，但有些情况下，部分22号染色体的缺失并不会导致胚胎明显异常，所以需要后期密切观察；
3、生产后
22号染色体异常可能导致胎儿出生后与正常健康胎儿不同，部分胎儿会出现组织器官的缺陷，如发现先天性心脏病、腭裂，或者免疫缺陷和自身免疫疾病等，在成长过程中，可能会出现生长发育慢于常人，智力无法达到同龄人水平，成人后精神病的发病率也比较高。
综上所述，22号染色体异常，对于母体妊娠和胎儿发育均有一定威胁，需要根据医生建议尽早采取措施，尽可能避免不良后果的发生。
