因为21三体分母的数值越大，代表21三体数值越小，检查的结果数值越小，胎儿患唐氏综合征的几率就越低。21三体是按比值来划分的，比如1：100，就表示患这种病的几率是百分之一；而如果结果是1：10000，就表示患这种病的几率是万分之一。也就是分母越大，就表示越不可能得这种病。

21三体就是我们平时所说的唐氏综合症，是人类最常见的严重染色体病，它是 由于细胞内多了一条21号染色体所致，在现目前的检测中，主要是通过唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺检测等方式进行判断。而不同的检查会有不同的数值解读，以下是关于以上三种检查方式判断是否患病的相关范围：

1、唐氏筛查

21三体或18三体低于1:270，属低风险人群，无需继续检查。若21三体或18三体风险值位于1:270-1:1000，为临界高风险，此种情况需要进一步检查。

2、无创DNA

21三体出现低风险，即检测值低于2.5以下，表明胎儿生长发育无异常；若出现高风险，即检测值大于3，需进一步进行羊水穿刺的检查；2.6-3是临界风险，也建议做羊水穿刺。

3、羊水穿刺

如果磷脂与鞘磷脂比值（L/S）≥2，提示胎儿肺已成熟，L/S≤1.9，说明胎儿肺尚未成熟，新生儿易患有呼吸窘迫综合征。

总之，21三体检测是一个是一个比值的关系，要是低风险数值，分母就要越大越好。如果越是异常、越高危，分母就会越小。正常情况下，大部分医院比值是在1:350-1:270之间，但因为每个医院所用的仪器以及测算方法不同，所以比值可能略有不同，具体还要去医院咨询医生进行了解。