先天性白内障做三代试管可以筛查的。因为三代试管可以对胚胎进行全基因组分析，检测与先天性白内障相关的基因，其中包括CRYAA、CRYAB、CRYBB1、CRYBB2、CRYGC、CRYGD等，从而筛查出携带白内障遗传因素的胚胎，选择非携带异常基因的胚胎进行移植，以降低患白内障风险。
先天性白内障是一种复杂的遗传性疾病，其病因可能涉及多个基因和环境因素的相互作用，这属于三代试管能够避免的遗传疾病之一，因为其采用PGD、单细胞测序技术、WES和CMA等技术可以对某些与先天性白内障相关的基因进行筛查，从而筛查出携带先天性白内障的基因，以下是做三代试管筛查白内障时所涉及的技术：
1、胚胎植入前遗传学诊断(PGD)
PGD是三代试管婴儿技术中的一种，可以在胚胎植入母体前对胚胎的遗传物质进行检测，以筛选出健康的胚胎。对于先天性白内障的筛查，PGD技术主要检测与白内障相关的基因突变，如晶状体蛋白基因突变等。通过获取胚胎的遗传物质，对相关基因进行测序和分析，可以筛选出携带致病基因的胚胎，避免遗传性疾病的发生。
2、单细胞测序技术
单细胞测序技术是一种高灵敏度和高特异性的基因检测方法，在三代试管筛查先天性白内障时，单细胞测序技术可用于对胚胎的晶状体细胞进行检测，分析其基因突变情况，从而筛选出健康的胚胎。
3、全外显子组测序(WES)
全外显子组测序技术可以对人类基因组的所有外显子区域进行测序，以发现基因突变和遗传性疾病的风险，该项技术可用于对胚胎的基因组进行全面检测，分析可能导致白内障的基因突变，为后续的PGD提供更全面的遗传学信息。
4、染色体微阵列分析(CMA)
CMA是一种高通量的基因检测技术，可以对人类基因组中的微小变异进行高分辨率检测，可用于三代试管检测和筛查胚胎的染色体结构和数目异常，针对白内障患者，可以排除染色体异常导致的白内障风险。
以上的这些技术可以帮助医生全面了解胚胎的遗传信息，筛选出健康的胚胎，降低先天性白内障等遗传性疾病的发生风险，不过需要注意的是，目前的技术水平成功率并非百分百，还不能完全筛查出所有的先天性白内障，但随着技术的不断进步和研究的深入，未来有望实现更全面的遗传性疾病筛查。
