无创低风险生出唐氏儿的概率一般不高，这是因为当无创DNA检查结果为低风险时，意味着根据目前的检测结果，胎儿患有上述三种染色体疾病的风险较低。具体来说，低风险的结果通常表示胎儿患有21三体综合症(唐氏综合症)的风险低于1/270，18三体综合症的风险低于1/300，13三体综合症的风险低于1/1000。

虽然无创检查结果为低风险时，生出唐氏儿的概率相对较低，但仍然存在一定的风险。这是因为无创DNA检查并非诊断性检查，而是一种筛查性检查。而且该检查的准确性受到多种因素的影响，如采用时间、样本质量等。具体如下：

1、采样时间：一般来说，孕妇在怀孕10周后进行无创DNA检查，其准确性较高。因为在这个阶段，胎儿的游离DNA已经足够多，可以被检测出来。然而当采样时间过早或过晚，可能会导致检测结果的不准确;

2、样本质量：DNA 检查需要从血液、唾液或尿液等体液中提取 DNA。如果样本的质量不好，那么结果可能会出现错误。因此，在采集样本时必须注意保持其新鲜度和完整性;同时，样本的处理过程也应该严格按照标准操作规程进行;

3、采样技术：采样过程中，需要从孕妇的血液中提取胎儿的游离DNA，这个过程需要非常精细的操作，以确保提取到足够的胎儿游离DNA。如果采样技术不佳，可能会影响检测结果的准确性;

4、个体差异：每个人的基因组成都不同，这意味着不同的人对同一疾病的反应也会有所不同。因此，对于某些疾病，DNA 检查的准确性可能会因人而异。为了解决这个问题，可以采用多组样本分析的方法，即对多个人的样本进行比较和分析，以提高准确性。

综上，孕期无创DNA检查是一种非常有效的筛查方法，可以帮助准妈妈提前了解胎儿的染色体异常风险。然而，低风险结果并不意味着生出唐氏儿的概率很大。为了确保胎儿的健康，准妈妈应该根据自身情况和医生的建议，采取适当的预防措施。