三代试管可以避免罗氏易位，通过胚胎植入前遗传学诊断(PGD)技术，能够在胚胎植入子宫前对其染色体进行检测。这意味着医生能够很好的识别和筛选出不含罗氏易位的胚胎，从而避免这种染色体异常导致的遗传问题。

三代试管不仅能够为不孕不育的患者提供生育的机会，还能解决遗传病的问题，其中罗氏易位作为一种常见的染色体异常，通过三代试管就能够很好的筛查出来，下面就为大家详细探讨三代试管技术能够筛查出的遗传病种类。

1、X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性。如抗维生素D佝偻病，遗传性肾炎等。

2、单基因遗传病

单基因遗传病是由单一基因的突变或缺失引起的。这类疾病种类繁多，如囊性纤维化、镰状细胞贫血、地中海贫血等。通过PGD，医生可以在胚胎阶段就检测出这些遗传病，从而避免将这些疾病遗传给下一代。

3、染色体异常

染色体异常是另一种常见的遗传病类型，可能导致智力障碍、身体发育不全等多种问题。罗氏易位病是一种染色体易位异常，通常是由于染色体9和14之间的易位而引起的。这种易位异常可能导致生育问题，包括习惯性流产和先天性畸形。三代试管技术可以检测胚胎的染色体数目和结构，从而筛查出如唐氏综合症、威廉姆斯综合症等染色体异常疾病。这有助于家庭避免生育受影响的儿童，提高生育质量。

综上所述，三代试管技术能够筛查出的遗传病种类繁多，能够为患者提供了在生育前了解胚胎遗传状况的机会，从而避免遗传病的发生，做到国家倡导的优生优育，对于有遗传病的患者，在进行试管治疗的时候，我们要充分的告知医生我们的情况，这样医生才能制定一个合适我们的治疗方案。