dna倍体细胞异常可以做第三代试管。这是因为对于携带DNA倍体细胞异常的夫妇来说，通过PGT-M技术可以在胚胎阶段筛查出正常染色体数目的胚胎。这意味着医生能够识别并选择那些未受到父母染色体异常影响的胚胎进行植入，从而规避了将异常传递给下一代的风险。

第三代试管婴儿技术利用PGD技术检测单个或几个细胞的遗传构成，以确认它们是否含有特定的遗传疾病或染色体异常。选择正常的胚胎进行子宫植入，从而避免遗传病的传递和提高成功率。针对DNA倍体细胞异常的夫妇，第三代试管婴儿技术还提供了以下优势：

1、筛选正常胚胎：通过PGD筛查，可以识别并选择没有染色体异常的胚胎，减少因染色体问题导致的流产和出生缺陷;

2、成功率提高：选择健康胚胎移植，可以提高着床率和妊娠成功率;

3、避免遗传病：对于携带特定遗传病基因的夫妇，PGD可以帮助他们避免将疾病遗传给下一代;

4、减少流产风险：染色体异常是导致早期流产的主要原因之一。通过选择正常的胚胎，可以显著降低流产的风险;

5、心理负担减轻：知道自己正在植入一个没有染色体异常的胚胎，可以大大减轻夫妇的心理负担。

综上，对于携带DNA倍体细胞异常的夫妇，第三代试管婴儿技术(PGT-M)确实提供了一条避免遗传病传递的有效路径。虽然这项技术目前还存在局限，但随着科学技术的不断进步，相信未来会有越来越多的患者从中受益，实现健康生育的愿望。