孕育百科

  • 孩子的21号染色体是遗传谁的机会大?

    在人类的每个细胞核中,都有23对染色体,其中第21对染色体是我们所熟知的21号染色体。21号染色体是由父母遗传而来的,正常情况下一个人有来自母亲以及父亲的21号染色体。21号染色体异常是引起唐氏综合征的主要原因之一。但是,21号染色体的遗传是如何进行的呢?它是由父母遗传而来的,还是只由母亲遗传而来的呢?本文将会探讨这个问题,并解释21号染色体的遗传机制。什么是染色体在讨论21号染色体遗传之前,我们

    2023-06-02 浏览量59
  • 有人说说21染色体异常婴儿出生后的照片是什么样的吗?

    21染色体异常婴儿出生后的照片表现为眼距宽、眼裂小、鼻根低平。头部长度较常人短,面部起伏较小,鼻子眼睛之间的部分较低,眼角上挑,深双眼皮,耳朵上方朝内侧弯曲,耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低,很容易就被人看出是特殊面容。21染色体异常是人类遗传疾病中常见的一种,通常由母亲的卵子在受精前出现染色体异常所致,会影响染色体的正常结构和功能,从而引发先天性畸形,刚出生的婴儿往往伴随着特殊面容、生长发育迟缓

    2024-03-16 浏览量6
  • 21-三体刚好达到临界风险值的最后大多数都会没事吗?

    21-三体刚好达到临界风险值大多数都不要紧。但是最好是到医院做进一步的相关检查,如进行绒毛膜促性腺激素检查,羊水穿刺检查、无创DNA检测等,如果检查结果没有问题,那一般就没事。但如果检查结果有异常,这种情况需要及时咨询医生,一般会建议及时终止妊娠。21三体风险值是判断由染色体异常而导致疾病的数值。也是唐氏筛查中的一项,如果孕妇在孕检的时候发现自己的21三体很高,就要进一步的做羊水穿刺或者无创dna

    2023-06-23 浏览量102