21染色体异常婴儿出生后的照片表现为眼距宽、眼裂小、鼻根低平。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮，耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低，很容易就被人看出是特殊面容。

21染色体异常是人类遗传疾病中常见的一种，通常由母亲的卵子在受精前出现染色体异常所致，会影响染色体的正常结构和功能，从而引发先天性畸形，刚出生的婴儿往往伴随着特殊面容、生长发育迟缓以及多种畸形的症状，具体如下。

1.特殊面容：染色体数量出现异常可能会导致小孩在出生后出现特殊面容，如眼距宽、眼外侧上斜、鼻梁低平等情况，还可能会出现内眦赘皮的症状；

2.生长发育迟缓：在出生后身体发育异常，如身高偏矮、四肢较短、头围偏小等情况，生长发育比较迟缓；

3.多种畸形：会有心脏畸形、胃肠道畸形等，因免疫功能低下，易有各种感染性疾病，可考虑手术矫治，恢复各项功能；

4.智力异常：如果染色体数量异常，可能会导致小孩出现智力异常的情况，如注意力不集中、计算能力较差等，也可能会出现癫痫等症状。

21染色体异常是基因遗传病，是先天性的疾病，所以一般是以预防为主，一旦发现就要终止妊娠，在怀孕期间要按时产检，一定要多加留意，对于染色体数量异常的小孩，建议及时到正规医院，通过相关的检查进行确诊病因并及时治疗。