性染色体异常孩子身体有会特殊的特征以及生殖器官发育异常等情况。性染色体异常的孩子可能拥有一些独特的体征，如颈部皮肤松弛、耳朵位置较低等，同时性染色体异常也会导致性器官的发育异常，例如，男孩若多出一个X染色体，可能会出现睾丸未下降或阴茎过小等问题，而女孩若只有一个X染色体，则可能没有发育成熟的卵巢和子宫。

性染色体异常是指染色体数量或结构的变异，包括额外的性染色体、缺失或部分缺失的性染色体等。这些异常可能导致一系列发育问题，从轻微的身体特征变化到严重的智力和生理障碍不等。具体如下：

1、先天性生殖器官畸形

性染色体异常最常见的表现之一是影响新生儿的生殖器官。例如，具有两个以上X染色体的女性新生儿可能会出现生殖器官发育不全，如阴道缩短或子宫发育异常。而在男性中，额外的性染色体可能导致睾丸未下降或阴茎较小。

2、生长发育迟缓

性染色体异常的新生儿往往会经历生长速度减慢的问题。举例来说，Turner综合征(女性只有一个完整的X染色体)的孩子在出生时可能会有矮小的身材，并且在成长过程中继续面临生长挑战。

3、特殊的身体特征

除了生殖器官和生长问题外，性染色体异常还可能带来其他独特的身体特征。例如，克氏综合征的新生儿可能会有细长的手指和脚趾、小耳朵以及颈部皮肤松弛等特征。而Turner综合征的女孩可能会有短颈、低位耳朵以及特殊的淋巴水肿。

综上，性染色体异常对新生儿的身体表现有着深远的影响，这些表现可以从轻微的身体特征变化到严重的器官发育异常不等。对于家长和医生来说，了解这些异常及其潜在影响至关重要，以便能够提供及时的诊断和治疗。